Depuis le début de la réforme, les industriels ont également demandé plus d'une centaine d'accès précoces. À titre d'exemple, on peut citer le cas du Trodelvy, un médicament qui multiplie par deux les chances de survie globale des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif ; il a pu être prescrit plus de dix-huit mois avant l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché (AMM).